荧光模式下图像过亮或过暗，细胞不可见，原因和明场（BF）模式有很大不同，主要问题可能出在“光立方”(Light Cube)或“荧光通道的曝光设置”上。

一、明场模式（Brightfield）下的核心调节

在明场模式下，解决图像过暗或过亮的核心是调整图像的采集参数。

1、找到调节入口

在主屏幕上，先点击进入“调节(Adjust)”界面。

2、调整亮度(Brightness)

（1）原理：通过滑动条控制成像亮度。过亮会使图像白化，过暗则信号不清。

（2）关键参考：图像应当使活细胞内部呈现均匀的明亮状态。

3、调整大小(Size)

原理：设定算法认可的细胞直径范围（如4-60μm）。设置过小会遗漏大的细胞，过大则可能误将气泡等杂质计入。

二、荧光模式下的专项设置

荧光模式下出现“过暗”（信号弱）或“过曝”（背景白），几乎都与“光立方”和“曝光设置”直接相关。

1、检查并重置“光立方”

“光立方”是Countess 3 FL执行荧光激发的核心模块，它的异常是导致荧光图像问题的首要原因。

（1）问题现象：屏幕亮度不均、部分区域过曝或过暗。

（2）解决步骤：

软件升级：联系技术支持确认并更新仪器软件至Z新版。

重置：在“设置(Settings)”菜单中找到“改变光立方(Change Light Cube)”选项并执行，完成后重启仪器。

2、优化“曝光设置”

每条荧光通道的曝光参数是独立、且需要优化的。

（1）操作路径：在“调节(Adjust)”界面，选择并进入对应通道，通过滑块调整曝光强度。

（2）核心原则：宁低勿高。建议先从一个较低值开始，再逐渐提升，直到获得亮度适中、边缘清晰的图像。

三、辅助排查与进阶优化

如果上述操作均未能改善，可以继续排查以下几个方面：

1、检查光源硬件：确认仪器的光源模块是否正常工作，如有故障需联系售后更换。

2、优化图像识别：在“调节(Adjust)”界面，通过精调“亮度”和“大小”门限值来优化算法识别，或在“调节”界面点击“默认”恢复初始参数。

3、升级软件系统：从官网下载Z新固件并更新，有助于修复图像处理Bug。

4、执行硬件复位：拔掉电源线5分钟以上，让仪器放电以清除硬件缓存，然后重新启动。

四、何时联系技术支持？

如果在尝试以上所有方法后问题依旧，可能是内部光学或传感器硬件故障。建议提前收集好仪器的型号、序列号和软件版本，并准备好 问题发生时的荧光通道和染料信息，以便高效沟通。