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2026-01-23 10:08:14
作者: 高思维医疗
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这是Eppendorf Research® plus 单道移液器的详细校准步骤。请注意,此操作需要专业的校准设备和环境,通常应由经过培训的人员或服务工程师在实验室完成。自行校准可能影响精度并导致保修失效。
以下步骤结合了官网指南和行业通用标准,分为内部调整(用户可进行的基本检查与微调)和外部正式校准(建议由专业机构进行) 两部分。
一、艾本德Research plus单道移液器性能检查(验证)
这是判断移液器是否需要校准或维修的一步。
1、预清洗:将移液器调至MAX量程,反复吸排蒸馏水数次,润湿吸头。
2、称量准备:将空称量皿放在天平上,归零。
3、测试点选择:通常测试MAX量程、Z小量程和中间量程(如50%量程)。每个点测试10次。
4、测试操作:
设置移液器到目标体积(如1000μl)。
安装新吸头,垂直浸入液面下1-2mm,缓慢平稳地吸液。
将吸头顶部以一定角度(约30°)贴靠在称量皿内壁,缓慢平稳地排液,等待约1秒后吹出剩余液体(如果该型号有第二档吹液功能)。
关闭称量皿盖子,记录天平显示的重量(mg)。注意: 读数应迅速稳定。
5、数据计算:
实际体积(μl) = 称量值(mg) × Z因子。
Z因子 取决于当地温度、气压和湿度,可通过在线计算器或表格查得(例如,20°C,101.3kPa下,1mg水≈1.003μl)。
计算10次测量的平均值(实际体积)、标准偏差(SD)和变异系数(CV%)。
6、结果判定(参考ISO 8655标准):
准确度(系统误差):平均值与设定体积的偏差应在允许范围内(通常为±0.6% - ±1.0%,具体参见移液器规格表)。
精密度(随机误差):CV%应在允许范围内(通常为<0.2% - <0.8%)。
如果准确度或精密度超出允许范围,则需要进行调整(校准)。
二、艾本德Research plus单道移液器内部调整
Eppendorf Research plus 移液器的校准机构位于顶部按钮下方。
1、拆卸按钮帽:
将体积调至大于MAX量程的10%(例如,1000μl的移液器调至1100μl以上)。
用手直接逆时针旋转并向上拔下白色/灰色的操作按钮帽。
2、暴露调节齿轮:
取下按钮帽后,你会看到一个带有凹槽或齿状的可旋转金属齿轮(调节螺杆),中心可能有孔。
3、进行调整:
使用Eppendorf提供的专用一字螺丝刀或扳手插入齿轮凹槽。
重要规则:
如果实际体积小于设定体积(移液量不足):逆时针旋转齿轮(增加体积)。
如果实际体积大于设定体积(移液量过多):顺时针旋转齿轮(减小体积)。
微调原则:每次仅旋转微小角度(如1/10圈),然后重新安装按钮帽,进行至少3次性能检查,直至结果满意。切勿大幅旋转。
4、复原:
调整完成后,将操作按钮帽对准按下,并顺时针旋转直至紧固。
必须重新进行完整的性能检查,确保所有测试点都符合标准。
三、艾本德Research plus单道移液器外部正式校准
对于质量控制、认证或合规性要求(如GLP/GMP),应执行正式校准。
1、委托服务:联系Eppendorf官网认证的服务工程师,或使用有资质的第三方校准实验室。
2、标准流程:
清洁与检查:工程师会先对移液器进行外观和机械功能检查。
校准:使用称量法(比重法) 在受控环境中,多点测试(通常5-10个点),记录至少4-10次数据。
调整:如上述所述进行调整。
Z终验证:调整后,重新进行完整的性能检查。
出具报告:提供包含以下信息的校准证书:
测试条件(温湿度、Z因子)
每个测试点的设定值、实测平均值、偏差、准确度误差、精密度(CV%)
判定结论(通过/不通过)
使用的标准器 traceable to national/international standard
下次校准建议日期
四、注意事项与建议
1、定期校准:根据使用频率,通常建议每6-12个月进行一次正式校准。高强度使用或处理关键样品应缩短周期。
2、日常检查:用户可每月用简单的“称重法”对常用量程进行快速点检。
3、维修与保养:如果调整后仍无法通过校准,可能内部密封圈磨损(如活塞密封圈),需要专业保养(PM),更换耗损部件。
4、记录:保留所有校准和检查记录,这对实验可重复性和审计至关重要。
5、型号确认:不同型号(如 Research plus, Xplorer, E3)的校准方式略有不同,操作前请务必确认。
总结:对于绝大多数用户,建议执行一部分【性能检查】以判断状态,当发现问题时,联系专业人员进行处理(第二、三部分),以确保移液器的长期精度和可靠性。