伯乐Gene Pulser Xcell电穿孔系统 HUVEC内皮细胞转染
优化后的 HUVEC 电转步骤,细胞收集:吸弃旧培养基。用预热的胰酶-EDTA 轻柔消化细胞。消化时间尽可能短,显微镜下观察细胞刚变圆即终止。加入含血清的培养基中和胰酶,轻柔吹打为单细胞悬液。将细胞悬液转移至无菌离心管,200 x g,室温离心 5 分钟。洗涤与重悬弃上清,用 1 mL 预冷的电转缓冲液 轻柔重悬细胞。再次 200 x g,4°C,离心 5 分钟。
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